*Sjukdomsgnäll* Erfarenhet av autoimmuna sjukdomar?
Hej Bullen
Som vanligt är det den drabbade som skriver brevet. Jag har i flera år kämpat med att vara sjuk långa delar under året. Från att regelbundet köra triathlon kör jag numer mest Netflix... Jag har varit ett stående bekymmer för vårdcentralen som tar provet och hittar inget tydligt, dessvärre varierar symptomen. I november hade jag ingen nacke då halsen var svullen som en spärrballong med 100-tals prickar, sedan förkyld konstant från december - mars. Perioder med kronisk huvudvärk, migränanfall, kraftig ledvärk i armarna, kallt vatten gör enormt ont och det senaste är en kraftig inflammation i höger axel.
Till saken. Vårdcentralen vägrar att skriva några remisser utan "tydliga bevis" och förklarar att de kommer att nekas för att det finns patienter me tydligare behov. På frågan om jag skaffar privat vårdförsäkring så skulle det inte ändra något. Jag har samtidigt både flickvän och andra vänner med autoimmua sjukdomar som intygar att det tar år att identifiera och att det är en process mellan läkare och patient. På frågan hur de kom så lågt så är svaret att de antingen bodde i andra länder när processen pågick med vården eller att de hade tur och hittade en läkare som var beredd att tro att felet kunde ligga där, utan konkreta bevis,
Finns det någon här med erfarenhet som kan dela med sig? Jag vill tillbaks till träning och tävling och är jäkligt trött på TV-soffan.
Som vanligt är det den drabbade som skriver brevet. Jag har i flera år kämpat med att vara sjuk långa delar under året. Från att regelbundet köra triathlon kör jag numer mest Netflix... Jag har varit ett stående bekymmer för vårdcentralen som tar provet och hittar inget tydligt, dessvärre varierar symptomen. I november hade jag ingen nacke då halsen var svullen som en spärrballong med 100-tals prickar, sedan förkyld konstant från december - mars. Perioder med kronisk huvudvärk, migränanfall, kraftig ledvärk i armarna, kallt vatten gör enormt ont och det senaste är en kraftig inflammation i höger axel.
Till saken. Vårdcentralen vägrar att skriva några remisser utan "tydliga bevis" och förklarar att de kommer att nekas för att det finns patienter me tydligare behov. På frågan om jag skaffar privat vårdförsäkring så skulle det inte ändra något. Jag har samtidigt både flickvän och andra vänner med autoimmua sjukdomar som intygar att det tar år att identifiera och att det är en process mellan läkare och patient. På frågan hur de kom så lågt så är svaret att de antingen bodde i andra länder när processen pågick med vården eller att de hade tur och hittade en läkare som var beredd att tro att felet kunde ligga där, utan konkreta bevis,
Finns det någon här med erfarenhet som kan dela med sig? Jag vill tillbaks till träning och tävling och är jäkligt trött på TV-soffan.
